Die Voraussetzungen wurden seit 1986 geschaffen:

MATTES & AMMANN ist wie immer sehr ungeduldig. 

Wir mussten lernen, dass zwischen den Akkreditierungsarbeiten sowie den entsprechenden Nacharbeiten bis zur Urkundenübergabe für unsere Verhältnisse viel Zeit vergeht. 

Jetzt haben wir sie!

LABORLEITUNG

Liebe Kolleginnen und Kollegen, 

nachdem die Einführung von Managementsystemen und Regelwerken in der Organisation MATTES & AMMANN , nie als „Last“ gesehen wurde, sondern vielmehr als den Weg zur Perfektion, haben wir uns zum Ende 2014 für ein neues „Projekt“ entschieden, nämlich die Akkreditierung unseres Labors. Die Qualität ist und bleibt der zentrale Wettbewerbsfaktor für jeden geschäftlichen Erfolg. Die Sicherstellung einer stetig hohen Leistungsqualität und Kundenzufriedenheit wird durch ein strategisches Qualitätsmanagement wie der DIN EN ISO/IEC 17025 für Prüflaboratorien langfristig gesichert. 

Wichtig bei einer Akkreditierung des Labors ist, die Rückverfolgbarkeit der Messergebnisse, die aus qualitativer Sicht oder im Falle eventueller Haftungsansprüche unverzichtbar sind. Eine Erhöhung der Transparenz wird in Zukunft auch noch an Bedeutung gewinnen und führt zu einer Steigerung der Wertigkeit des Labors nach außen und innen. Die Gründe für eine Akkreditierung können neben Wettbewerbsvorteilen und einer Steigerung der Wertigkeit, für jedes Labor unterschiedlich sein, in unserem Falle waren dies hauptsächlich:

• Die Bescheinigung über die fachliche und technische Kompetenz durch die DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH, Berlin)
• Zusätzliche Sicherstellung einer stetig hohen Leistungsqualität und Kundenzufriedenheit.
• Die internationale Akzeptanz und Anerkennung.

Einer der elementarsten Punkte, auf dem Weg zur Akkreditierung, war die Eigenständigkeit und Unabhängigkeit des Labors, welches direkt erfolgte und nun den folgenden Namen trägt, 

ZENTRALLABOR M&A

Durch die Akkreditierung des Labors, wird die fachliche und technische Kompetenz bezogen auf Prüfverfahren durch eine öffentliche Stelle (DAkkS) bescheinigt. Dabei sind der Sachverstand und das analytische Wissen der Angestellten der Hauptbestandteil eines funktionierenden QM-Systems. Um nun Akkreditierungsfähige Bedingungen zu schaffen, bei der Einführung eines QM Systems nach ISO/ IEC 17025 im Labor, waren die Hauptarbeiten, neben der Erstellung der notwendigen Dokumentation, auch

• Schulung der Mitarbeiter
• Festlegung von Verantwortungen/ Kompetenzen (Organigramm)
• Zugang Labor, nur noch für das Laborpersonal
• Validierung von Prüfverfahren und teilweise von Software
• Registrierung und Kennzeichnung von Referenzmaterialien
• Konzept für die EDV (Datenschutz- und sicherheit). Dafür haben wir unter anderem ein eigens dafür separates Laufwerk geschaffen = LIMS
• Erweiterung der bereits bestehenden qualitätssichernden Maßnahmen im Labor, inklusive Aufnahme von Eingriffsgrenzen
• Ausarbeitung der Mess- bzw. Ergebnisunsicherheiten für alle akkreditierten Prüfmethoden
• Durchführung von Lieferantenbewertungen (jährlich)
• Erstellung eines Programmes zur Teilnahme an Ringversuchen
• Aufklärung, Einbindung und Mitnahme der Mitarbeiter

Nachdem die Kernpunkte ausgearbeitet waren, folgte das komplette Antragsverfahren bei der DAkkS, womit unsere Verfahrensnummer und Labornummer vergeben wurde. Am 11.-12.02.2016 erfolgte dann die Erstakkreditierung nach ISO/IEC 17025 und dann war es endlich so weit: 

Eingang der URKUNDE am 18.07.2016

Das komplette Team hat sich riesig gefreut und konnte nun das offizielle Ergebnis unserer Arbeit in Händen halten !!!.

30.06.2017, Michael Bermes 
Laborleitung / QMB